Prudence

Conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Conserver le dispositif transdermique dans le sachet jusqu’à son utilisation.

Ne pas utiliser un dispositif transdermique endommagé ou dont le sachet était ouvert. Après avoir retiré le dispositif transdermique, pliez-le en deux, faces adhésives à l’intérieur, et appuyez pour les faire adhérer l’une à l’autre. Remettez le dispositif transdermique usagé dans son sachet et éliminez-le en veillant à ce que les enfants ne puissent pas le manipuler. Ne touchez pas vos yeux avec vos doigts et lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon après avoir retiré le dispositif transdermique. Si votre commune incinère les déchets domestiques, vous pouvez jeter le dispositif adhésif avec vos ordures ménagères. Sinon, rapportez les dispositifs transdermiques usagés à une pharmacie, de préférence dans l’emballage d’origine.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères si votre communauté ne les incinère pas. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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Maladie d'Alzheimer

En général

Ce médicament contient le principe actif rivastigmine.

Rivastigmine est indiqué dans le traitement symptomatique de la démence d’Alzheimer légère à modérée.

L’acétylcholine, est une substance dont le rôle consiste à envoyer des messages entre les cellules cérébrales. Rivastigmineaugmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et pourrait ainsi atténuer les symptômes de la maladie.

Le médecin peut vous prescrire chez le patient qui présentent des symptômes de démence et chez qui une forme légère à sévère de la maladie de Alzheimer à été constatée (perte de mémoire, confusion et changements de comportement).

Effet secondaire

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables. Ceux-ci ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables possibles sont:

• manque d’appétit,
• sensation de vertige,
• sensation d’agitation ou de fatigue,
• perte de poids,
• affections gastro-intestinales,
• incontinence urinaire (incapacité à retenir l’urine).
  
  

Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l’un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave:

• réaction allergique à l’endroit où le dispositif a été appliqué, par exemple des ampoules ou une inflammation de la peau;
• aggravation des signes de la maladie de Parkinson – tels que tremblements, rigidité et démarche traînante;
• inflammation du pancréas – les signes incluent une douleur intense dans le haut de l’estomac, des nausées fréquentes ou des vomissements fréquents;
• rythme cardiaque rapide ou irrégulier;
• hypertension artérielle;
• convulsions (crises convulsives);
• troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue et perte d’appétit);
• modifications des tests de votre fonction hépatique;
• sensation d’impatience. 

Les effets secondaires observés les plus fréquemment sont repris sur la notice d'emploi.

Demandez toujours conseil à votre médecin/pharmacien!

Composition

La substance active est la rivastigmine. Chaque dispositif transdermique libère 4,6 mg de rivastigmine par 24 heures et contient 6,9 mg de rivastigmine.

Les autres composants sont:
   Matrice:
poly [(2-éthylhexyl)acrylate, vinylacétate]
polyisobutylène de masse moléculaire moyenne et élevée
silice colloïdale anhydre
paraffine liquide légère
   Couche support:
film de polyester recouvert de polyéthylène/résine thermoplastique/aluminium
   Membrane libératrice:
film de polyester recouvert de fluoropolymère
Encre d’impression orange